Plasmid Seplife LX親和層析介質是藍曉科技自主研發(fā)的一種新型高度交聯的親硫芳香族瓊脂糖層析介質，用于純化超螺旋DNA，廣泛應用于基因治療和DNA疫苗的開發(fā)應用。該層析介質具有高流速、低反壓、非特異性吸附低、良好的親水性、化學穩(wěn)定性和機械性特點，方便進行規(guī)模放大，可縮短生產時間，提高生產效率。
產品牌號 | Plasmid Seplife LX |
外觀 | 白色球狀，無臭無味 |
基質 | 高交聯瓊脂糖微球 |
配基 | 巰基吡啶 |
配基密度 | 27–50 μmol/mL |
粒徑 d50v | 36–44 μm |
動態(tài)載量（mg /ml） | ≥3mg /ml |
工作溫度 | 4~30℃ |
流速＊ | 柱床高20cm，壓力0.3MPa，流速220cm/h |
pH穩(wěn)定性 | 3~13（長期），2~14（短期,在位清洗[CIP]） |
化學穩(wěn)定性 | 在以下液體中穩(wěn)定：所有常用的水相緩沖液；1mol/L 氫氧化鈉；70% 乙醇；40%異丙醇；1M 醋酸 |
儲存 | 20%乙醇，4~30℃ |
應用 | 廣泛應用于基因治療和DNA疫苗的開發(fā)應用 |
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標準操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度，凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
使用2~5倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子，務必使流出液的電導和pH同上樣緩沖液的電導和pH完全一致。平衡液是含高濃度硫酸銨的Tris緩沖溶液，推薦緩沖液：2 M（NH4）2SO4，10mM EDTA，100mM Tris-HCl，pH 7.5 。
3.3上樣
（1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
（2）一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。
3.4洗脫
常用低濃度的硫酸銨溶液（1.7M）加0.3M氯化鈉溶液洗脫。
推薦洗脫液：100mM Tris-HCl，1.7 M （NH4）2SO4，10 mM EDTA, pH 7.5 + 0.3 M NaCl。
3.5再生
一般可用100 mM Tris, 10 mM EDTA洗脫5倍以上柱體積，然后用結合蛋白時的平衡液洗到平衡即可。
3.6在位清洗
（1）對于以離子鍵結合上去的蛋白，可用0.5~1倍柱床體積的2M NaCl去除。
（2）對于沉淀蛋白、疏水性結合的蛋白或脂類，一般先用1mol/L NaOH洗脫5倍以上柱體積，然后用結合蛋白時的平衡液洗到平衡即可。
（3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱床體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。
3.7存儲
密封保存在4~30℃（保存溶液為20%乙醇）干燥、通風、清潔處，不可冷凍；用過的柱子保存在4~8℃，20%乙醇溶液中。
3.8運輸
運輸中避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。
注意事項
（1）柱的選擇：從理論上說，只要柱足夠長，就可以獲得理想的分辨率，但由于層析柱流速同壓力梯度有關，柱長增加使流速減慢，峰變寬，分辨率降低；柱的直徑增加，使液體流動的不均勻性增加，分辨率明顯下降。
（2）純化過程樣品與層析介質必須用洗脫緩沖液徹底平衡后，才能進行柱層析。
（3）所裝的柱床必須表面平整，無溝流及氣泡，否則應重裝。
（4）洗脫過程中應嚴格控制流速，且勿過快。
（5）加樣及整個洗脫過程中，嚴防柱面變干。
產品牌號 | 貨號 | 包裝規(guī)格 |
Plasmid Seplife LX | A4690102 | 25ml |
A4690103 | 100ml | |
A4690104 | 500ml | |
A4690105 | 1L | |
A4690106 | 5L | |
A4690107 | 10L |
生產日期：見標簽
使用期限：在適當的貯藏條件下可貯藏5年
注冊人名稱/生產企業(yè)：西安藍曉科技新材料股份有限公司
注冊人住址/生產地址：西安市高新開發(fā)區(qū)錦業(yè)路135號藍曉科技園
售后服務單位：西安藍曉科技新材料股份有限公司
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官方網站：www.sunresin.com
注冊人名稱/銷售企業(yè)：蘇州藍曉生物科技有限公司
注冊人地址/銷售地址：蘇州市區(qū)工業(yè)園區(qū)裕新路108號5樓525室
聯系電話：0512-65160522
蘇州市工業(yè)園區(qū)裕新路108號
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