陜西蛋白純化聯(lián)系電話地址
發(fā)布時間：2023-08-22 01:45:21
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金屬螯合親和層析介質(zhì)：組氨酸（His）的殘基上帶有一個咪唑基團，可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結(jié)合在金屬離子上，這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質(zhì)上，因此帶有組氨酸標(biāo)簽的蛋白在經(jīng)過裝配了金屬離子的層析介質(zhì)時可以選擇性的結(jié)合在介質(zhì)上，而其他的雜質(zhì)蛋白則不能結(jié)合或者僅能微弱結(jié)合。結(jié)合在介質(zhì)上的HIS標(biāo)簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進行競爭性洗脫，從而得到較高純度的HIS標(biāo)簽蛋白。
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蛋白質(zhì)的水化膜遭到破壞或者中和了表面的凈電荷后形成的沉淀往往是可逆的，這在蛋白鹽析,蛋白等電沉淀中最為常見,利用這一特性也常用來分離純化蛋白。這也可以理解為蛋白分子的物理狀態(tài)發(fā)生了變化，這種聚集沉淀是可逆的。蛋白分子在遭到劇烈的物理化學(xué)(如高溫,極端pH等)作用時，分子中的次級鍵遭到破壞斷裂，導(dǎo)致空間構(gòu)象從緊密有序的變?yōu)樗缮o序的狀態(tài),這種清況下形成的沉淀是不可逆的，蛋白發(fā)生不可逆變性。這種沉淀也可以理解為蛋白分子發(fā)生了化學(xué)本質(zhì)的變化。
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凝膠過濾層析（SEC)：凝膠過濾又稱為分子篩及體積排阻，凝膠過濾層析是根據(jù)蛋白質(zhì)具有不同的水力學(xué)半徑將它們進行分離，該數(shù)據(jù)主要通過測量分子尺寸和形狀兩方面信息獲得。與其他層析過程不同的是，蛋白質(zhì)不與SEC介質(zhì)相結(jié)合，而是依靠它們通過惰性介質(zhì)的速度不同來完成分離。
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樣品的認(rèn)知：在層析過程要對樣品做足夠的認(rèn)知，包括樣品的濃度，樣品的組成等做一定的了解，如真核細(xì)胞分泌表達(dá)的樣品，要了解其上游工藝，培養(yǎng)基組成，培養(yǎng)過程等的一些添加劑是否對層析填料的性能及壽命衰減會有影響，及樣品的酸堿度，離子強度，濁度等做足夠的了解，必要的時候要進行再次澄清處理及體系置換。