西藏蛋白純化產(chǎn)地貨源公司
發(fā)布時間：2023-07-04 01:47:00
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1987年Hochulietal.發(fā)現(xiàn)帶有相連組氨酸的多肽和Ni2+-NTA介質(zhì)作用力更強于普通的肽，1988年他第1次用這樣的方法純化了帶六個組氨酸標簽的多肽，無論是在天然還是變性條件下一次親和純化都得到很好效果，此后表達帶六個組氨酸標簽的蛋白配合IMAC變得非常普遍，相對而言，不帶標簽的蛋白純化就非常困難，所以表達帶六個組氨酸標簽的蛋白配合IMAC純化變成最常用而且最有效的研究蛋白結(jié)構(gòu)和功能的有力手段。
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在蛋白純化開始之前要對其進行穩(wěn)定性研究，溫度，pH，離子強度，添加劑及濃度的穩(wěn)定性研究一定要在純化蛋白之前就進行有效可靠的驗證。對溫度敏感型蛋白的純化制備盡可能在4度的環(huán)境中進行。同時對耐高溫的蛋白如糖化酶，可以利用此特性來在高溫下讓其它雜蛋白變性沉淀，目標蛋白活性無影響這一特性來純化蛋白。蛋白存在體系避免劇烈變化，在包涵體復(fù)性的過程有深刻體系，梯度逐漸減少變性劑可提高復(fù)性率。所以我們在純化蛋白時就要避免體系的劇烈變化。親和層析純化蛋白時，大多需要較低的pH洗脫，在收集洗脫峰的容器中墊緩沖液（常用1M的Tris)，讓洗脫下來的蛋白迅速恢復(fù)到中性環(huán)境。避免純化過程中蛋白發(fā)生沉淀。
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金屬螯合親和層析介質(zhì)：組氨酸（His）的殘基上帶有一個咪唑基團，可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結(jié)合在金屬離子上，這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質(zhì)上，因此帶有組氨酸標簽的蛋白在經(jīng)過裝配了金屬離子的層析介質(zhì)時可以選擇性的結(jié)合在介質(zhì)上，而其他的雜質(zhì)蛋白則不能結(jié)合或者僅能微弱結(jié)合。結(jié)合在介質(zhì)上的HIS標簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進行競爭性洗脫，從而得到較高純度的HIS標簽蛋白。
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His-Tag純化時金屬螯合介質(zhì)的選擇：1、科研微量制備——Ni Seplife HP（IDA)，此層析填料分辨率高，科研微量制備可用此填料純化，純度更高。2、樣品中含有DTT或EDTA——Ni Seplife FF(TED),此填料可以耐受100mM的EDTA及10mM的DTT,樣品中含有EDTA及DTT時無需換液直接過鎳柱純化。3、樣品中含有8M尿素（6M鹽酸胍）——Ni Seplife FF(NTA),IDA耐受性差，TED結(jié)合力弱，在含有高濃度尿素時結(jié)合效率差，所以含有變性劑的樣品首選IMAC的鎳柱。
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親和層析捕獲后，進一步用強陽離子交換層析SP Seplife Large Scale層析介質(zhì)繼續(xù)純化捕獲的單抗，進一步去除少量的HCP,HCD及第1步親和層析捕獲時rProtein A親和介質(zhì)脫離的親和配基rProtein A。強陽離子交換層析后，通過調(diào)pH的方式用pH3.7-3.8的環(huán)境進行病毒滅活。低pH病毒滅活后，在通過陰離子交換層析Q Seplife Large Scale流穿模式，讓單抗流穿，層析介質(zhì)吸附痕量的雜質(zhì)進一步純化。
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層析介質(zhì)壽命驗證的原則：壽命驗證實驗設(shè)計必須能夠完全反映商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的性能。壽命驗證實驗必要體現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模之間的相關(guān)性。a.在設(shè)計小試驗證實驗時需保證層析過程放大因素和中試及生產(chǎn)規(guī)模保持一致的因素完全一致，可根據(jù)層析過程中的可線性方大因素設(shè)計試驗規(guī)模及層析柱和層析系統(tǒng)的選型。b.避免層析過程影響因素對結(jié)果的影響。設(shè)計小試實驗室必須在生產(chǎn)所要求的環(huán)境溫度及潔凈車間進行，并且嚴格執(zhí)行過程SOP，且要對過程進行可靠的監(jiān)管。